生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金，情節嚴重的還要給予更高的刑罰。單位犯罪的還要追究相關負責人的刑事責任。具體內容請跟隨黃浦刑事律師一起了解。
[相關規定1]《中華人民共和國藥品管理法》（2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議修訂）（摘錄）
第四十八條禁止生產、銷售假藥（含制劑，下同）。
有下列規定情形十分之一的，為假藥：
（一）藥品成分不符合國家藥品標準規定的成分的；
（二）將非藥品冒充藥品或者冒充其他藥品的；
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）國務院藥品進行監督企業管理相關部門規定禁止使用的；
（二） 生產、進口依照本法規定需要核準但未經核準或者依照本法規定需要檢驗未經檢驗而銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）制作本法規定需要批準編號但沒有批準編號的原料藥；
（六）所標明的適應證或者服務功能主治超出法律規定時間范圍的。
第七十四條主要生產、銷售假藥的，沒收違法企業生產、銷售的藥品和違法行為所得，并處違法進行生產、銷售管理藥品貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準研究證明數據文件的予以撤銷，并責令停產、停業整頓；情節發展嚴重的，吊銷《藥品安全生產工作許可證》、《藥品市場經營業務許可證》或者《醫療服務機構制劑許可證》；構成一個犯罪的，依法追究刑事法律責任。
[有關規定2]《中藥品種保護條例》（<1992年10月14日國務院發布）（節選）
第二條本條例適用于中國境內制造的中藥，包括中成藥、天然藥物及其制劑提取物和中藥人工制品。
依照《專利法》規定申請專利的漢語方言藥品，不適用本條例。
第二十三條違反本條例第十七條規定，擅自仿制中藥保護品種的，由縣級以上衛生行政部門以生產假藥處罰。
偽造中藥保護品種證書和生產、銷售有關證明文件的，由縣級以上衛生行政部門沒收一切有關藥品和違法所得，可以處正品價格三倍以下的罰款。構成犯罪的，依法追究司法機關的刑事責任。
[相關管理規定3] 《最高人民法院進行關于企業辦理社會生產、銷售偽劣商品刑事案件具體實際應用研究法律制度若干重大問題的解釋》 （2001年4月10日起施行法釋[2001] 10號）（節錄）
第三條經省級以上藥品進行監督企業管理相關部門可以設置一個或者通過確定的藥品質量檢驗研究機構鑒定，生產、銷售的假藥具有下列情形之一的，應認定為刑法第一百四十一條規定的“足以嚴重危害人體健康”：
（一）含有超標有毒有害物質的；
（二）不合所標明的有效成分，可能貽誤診治的；
（三）所標明的適應證或者服務功能主治超出法律規定時間范圍，可能發展造成貽誤診治的；
（四）缺乏所標明的急救人員必需的有效經濟成分的。
使用生產、銷售的假藥造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的，視為“嚴重危害人體健康”。
如果在使用生產或銷售的假藥后，有人嚴重殘疾，三人以上嚴重受傷，十多人輕傷，或造成其他特別嚴重的后果，應被視為“對人體健康造成特別嚴重的傷害”。
第九條向知情或者應當知情的人提供貸款、資金、賬號、發票、憑證、許可證件等，生產、銷售假冒偽劣商品犯罪，或者提供生產、營業場所或者運輸、倉儲、郵寄等便利條件，或者提供假冒偽劣商品生產技術的，由生產、銷售假冒偽劣商品犯罪的共犯處罰。第十條生產、銷售假冒偽劣商品罪，同時犯有侵犯知識產權、非法經營等其他罪行的，依照從重處罰的規定定罪處罰。
第十一條 實施我國刑法第一百四十條至第一百四十八條規定的犯罪，又以網絡暴力、威脅分析方法可以抗拒查處，構成企業其他經濟犯罪的，依照數罪并罰的規定進行處罰。
第十二條國家機關工作人員參與生產、銷售假冒偽劣商品罪的，從重處罰。
[相關規定4]《最高人民法院和最高人民檢察院關于辦理防范和控制傳染病等災害的刑事案件具體適用法律若干問題的解釋》（解釋第8號，2003年）（節選）
第二條在防治傳染病和其他災害發生期間，生產銷售假冒偽劣防治產品和材料，生產銷售防治傳染病假冒偽劣藥品的，構成犯罪的，依照刑法第一百四十條、第一百四十一條、第一百四十二條的規定，分別依照生產銷售假冒偽劣藥品罪和生產銷售假冒偽劣藥品罪的規定，從重處罰。
[相關法律規定5] 《最高國家人民對于檢察院、公安部以及關于我國公安行政機關進行管轄的刑事犯罪案件立案追訴標準的規定（一）》 （2008年6月25日 公通字[2008] 36號）（節錄）
第十七條生產、銷售假藥案件（刑法第一百四十一條）生產、銷售假藥涉嫌下列情形之一的，應當提起訴訟：
（一）含有超標有毒有害物質的；
（二）不合所標明的有效成分，可能貽誤診治的；
（三）所標明的適應證或者服務功能主治超出法律規定時間范圍，可能發展造成貽誤診治的；
（四）缺乏急救必需的指定有效成分；
（五）足以危害或者嚴重損害人體健康的其他情形。
本條法律規定的“假藥”，是指依照中華民族人民民主共和國國家藥品管理法＞的規定企業屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。
[有關規定六]《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥的通知》。 《關于次品刑事案件具體適用法律若干問題的解釋》（2009年5月27日起執行[2009]9號）（節選）
第一條制售假藥，有下列情形之一的，依照刑法第一百四十一條的規定，認為“嚴重危害人體健康”:
（一）依照我們國家進行藥品管理標準不應含有有毒有害物質而含有，或者含有的有毒有害物質超過其他國家藥品質量標準規定的；
（二） 屬于麻醉藥品、精神藥品、醫用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥、血液制品或疫苗；
(三)以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象；
（四）屬于注射劑進行藥品、急救管理藥品的；
（五）沒有一個或者通過偽造藥品安全生產經營許可證或者批準文號，且屬于處方藥的；
(六)其他足以危害人類健康的情況。
對前款第（一）項、第（六）項規定的情形難以進行確定的，可以通過委托省級以上藥品質量監督企業管理相關部門需要設置一個或者確定的藥品檢驗機構檢驗。司法行政機關根據學生檢驗結論，結合假藥標明的適應病癥、對人體健康發展可能就會造成的危害程度等情況認定。
第二條生產、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，或者器官進行組織結構損傷導致企業一般管理功能主要障礙問題或者存在嚴重社會功能障礙，或者有其他國家嚴重危害人體健康教育情形的，應當認定為刑法第一百四十一條規定的“對人體健康生活造成污染嚴重危害”。
生產和銷售的假藥使用后，嚴重殘疾、三人以上重傷、三人以上中度殘疾或器官組織損壞，造成嚴重功能損害、十人以上輕傷、五人以上輕微殘疾或器官組織損壞，造成一般功能損害， 或者其他嚴重危害人體健康的情形，依照刑法第一百四十一條的規定，視為“對人體健康造成特別嚴重損害”。
第四條醫療機構知道或者應當知道正在使用或者銷售假藥，符合本解釋第一條、第二條規定的標準的，應當追究銷售假藥罪的刑事責任。
醫療服務機構可以知道自己或者企業應當知道是劣藥而使用或者進行銷售，符合本解釋第三條規定標準的，以銷售劣藥罪追究刑事法律責任。
第五條知道自己或者企業應當可以知道學習他人進行生產、銷售假藥、劣藥，而有下列規定情形之一的，以生產、銷售假藥罪或者社會生產、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處：
（一）提供資金、貸款、賬號、發票、證件、許可證等；
（二）提供生產、經營場所、設備或者運輸、倉儲、儲存、郵寄等設施；
(三）提供生產工藝，或提供原材料、輔料、包裝材料；
（四）提供廣告及其他宣傳。
第六條生產、銷售假冒偽劣藥品罪，同時生產、銷售假冒偽劣藥品罪、侵犯知識產權罪、非法經營罪、非法行醫罪、非法采血供應罪等罪的，依照從重處罰的規定定罪處罰。
第七條在自然環境災害、事故災難、公共醫療衛生事件、社會經濟安全風險事件等突發事件發生發展時期，生產、銷售主要用于企業應對突發事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰。
第八條最高人民法院、最高人民檢察院先前發布的司法解釋、規范性文件與本解釋不一致的，以本解釋為準。
綜上所述我們了解到，假藥會對人體造成嚴重損害的，我們一定要到正規的藥店購買藥品。如果您還有其他問題，歡迎咨詢黃浦刑事律師。
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